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神经垂体颗粒细胞瘤1例并文献复习 被引量:1

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摘要 目的探讨神经垂体颗粒细胞瘤(GCT)的诊断及治疗方法。方法分析2010年3月收治的1例神经垂体GCT患者的临床资料,并结合相关文献分析该病的临床特点、诊断及治疗。结果神经垂体GCT的首发症状以头痛、闭经、视力下降、视野缺损、多饮多尿为主。从1989年1月至今国内已报告的GCT患者7例(含本例),均全部接受手术治疗,1例完全切除,5例大部分切除,1例切除情况不详。肿瘤标本行免疫组织化学检查,分别以S-100蛋白、神经元特异性烯醇化酶、神经胶质纤维酸性蛋白阳性率为最高。结论神经垂体GCT发病率极低,确诊有赖于术后病理学及免疫组织化学检查。手术切除是治疗本病的首选方法,粘连较紧、质地较硬的肿瘤,有时为保护垂体柄等重要结构,行部分切除术亦是治疗此病的合理选择。
出处 《中国临床神经外科杂志》 2011年第10期615-616,共2页 Chinese Journal of Clinical Neurosurgery
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献3

  • 1Shuangshoti S, Chantra K, Navalitloha Y. Atypical granular cell tumor of the neurohypophysis: a ease report with review of the literature. J Med Assoc Thai, 1998, 81: 641-646.
  • 2Carvalho GA, Lindeke A, Tatagiba M, et al. Cranial granular-cell tumor of the trigeminai nerve. Case report. J N enrosurg, 1994, 81 : 795-798.
  • 3Lafitte C, Aesch B, Henry-Lebras F, et al. Granular cell tumor of the piluitary stalk. Case report. J Neurosurg, 1994, 80: 1103-1107.

共引文献4

同被引文献2

引证文献1

二级引证文献5

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