摘要
提出了 Mo(VI)-HQSA(8-羟基喹啉-5-磺酸)-ClO_3^-的络合吸附催化体系,灵敏度较高,Mo(VI)的测定下限为2×10^(-10)mol/L,并应用于水中痕量 Mo(VI)的测定.用多种电化学测试手段研究体系的性质和反应机理.实验表明为络合吸附催化波.恒电解法证明,电极反应电子数为1,是络合物中 Mo(VI)还原为 Mo(V).在经典极谱仪上,测得催化反应的速率常数 k_(25℃)为7.9×10~2mol^(-1)·L·s^(-1).
A sensitive polarographic catalytic wave can be produced by Mo(Ⅵ)in the supporting electrolyte,containing 0.08 mol/L H_2SO_4,4.0×10^(-5)mol/L HQSA and 0.2 mol/L NaClO_3.The detection limit of Mo(Ⅵ)is 2.0×10^(-10) mol/L.The mechanism of the catalytic wave is proposed.The Mo(Ⅵ)- HQSA complex can be adsorbed on the mercury drop.Chlorate causes the regeneration of Mo(Ⅵ)-HQSA.This catalytic wave is a parallel catalytic wave with some adsorptive property.
出处
《北京师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1989年第3期67-72,共6页
Journal of Beijing Normal University(Natural Science)
基金
国家自然科学基金
关键词
钼
催化波
8-羟基喹啉
5-磺酸
molybdenum, sulphoxine, polarographic catalytic wave
