期刊文献+

重症肌无力的治疗进展 被引量:5

暂未订购
导出
摘要 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。主要表现为一部分或全身横纹肌软弱和异常,易于疲劳;特征为症状在活动后加剧、休息后减轻。该病疗程长,部分患者治疗后可获得理想效果,
作者 梁涛
出处 《中国现代医药杂志》 2011年第8期134-136,共3页 Modern Medicine Journal of China
  • 相关文献

参考文献11

二级参考文献67

共引文献130

同被引文献26

引证文献5

二级引证文献20

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部