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编码人分化抗原5D4的全长cDNA克隆及其编码蛋白质的二级结构分析 被引量:1

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摘要 用 3D5细胞染色强阳性 ,而Daudi与Jurkat细胞染色弱阳性的单克隆抗体5D4,从一个人扁桃体细胞λgt1 1cDNA文库 (ATCCNo .375 46 )筛选到一个长 1 846bp的cDNA克隆 .RT_PCR显示 3D5细胞、Daudi细胞和Jurkat细胞 5D4mRNA均阳性 ,但 3D5细胞明显强于后两者 . 5D4cDNA中 88~ 1 2 0 9bp为一个开放阅读框架 ,编码374个氨基酸的蛋白质 .Northernblot分析结果和起始密码子前 5′端非编码区有 2个连续的终止密码子表明 ,这是一个全长cDNA .从其开放阅读框架推断的蛋白质的氨基酸序列中 2 95~ 334aa为一强疏水区 ,预测 31 3~ 334aa为一分值极高的跨膜螺旋区 ,其方向最可能是由膜内到膜外 .
出处 《中国科学(C辑)》 CSCD 1999年第6期615-620,共6页 Science in China(Series C)
基金 国家自然科学基金! (批准号 :396 30 30 0 )
  • 相关文献

参考文献8

二级参考文献4

  • 1朱立平,中国医学科学院学报,1989年,11期,57页
  • 2朱立平,人B淋巴细胞的分化和调节,1988年
  • 3朱立平,中华微生物和免疫学杂志,1987年,7期,301页
  • 4朱立平,中华微生物和免疫学杂志,1985年,5期,122页

共引文献7

同被引文献1

引证文献1

二级引证文献1

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