摘要
目的:探讨同一实验室在不同血凝分析仪上验证其检测结果的可比性和一致性。方法:用贝克曼配套校正血浆对两台血凝分析仪进行校正,用贝克曼配套质控品进行室内质控后,在两台血凝分析仪上检测患者血浆中凝血酶原时间(PT)、国际正常化比值(INR)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)的值。结果:两台血凝分析仪检测结果经过样本t检验,P>0.05,差异无统计学意义。结论:两台血凝分析仪的可比性和一致性较好,可满足临床需要。
出处
《临床医药实践》
2011年第7期523-523,525,共2页
Proceeding of Clinical Medicine
