期刊文献+

皮肤窦性组织细胞增生症2例病理诊断并文献复习

暂未订购
导出
摘要 目的探讨原发皮肤窦性组织细胞增生症的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法分析2例皮肤窦性组织细胞增生症的临床特点,并行HE和免疫组化染色观察。结果 2例病变均位于皮肤真皮层及皮下组织,单发或多发性,光镜下增生的组织细胞与浸润的淋巴细胞、浆细胞形成浅、深相间的结构特点,特征性的组织细胞体积巨大、胞质丰富,内见形态完整的淋巴细胞、浆细胞及红细胞等,组织细胞表达S-100、CD68。结论皮肤窦性组织细胞增生症是一种少见的组织细胞增生性病变,有特定的病理学特征,系统累及可能性较小,预后较好。组织学上应与Langerhans细胞组织细胞增生症、慢性炎症等病变鉴别。
出处 《福建医药杂志》 CAS 2011年第3期80-82,共3页 Fujian Medical Journal
  • 相关文献

参考文献9

  • 1Rosai J, Dorfman RF. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy: a newly recognized benign elinicopathologieal entity [J]. ArchPathol, 1969, 87 (1): 63-70.
  • 2杨国雄,庄礼贤,吴保荪,刘家豪,何丽容.皮肤Rosai-Dorfman氏病3例报告[J].岭南皮肤性病科杂志,1997,4(2):42-43. 被引量:7
  • 3朱岩,刘方舟,范钦和,周志韶,宋国新.结外Rosai-Dorfman病3例临床病理分析[J].诊断病理学杂志,2007,14(5):336-338. 被引量:13
  • 4G lotzbecker, M, Carpen tierie DF, Dorm an s JP. Langerhans cell histiocytos is: a primary viral infection of bone [J]. J Ped iatr Orthop, 2004, 24: 123-129.
  • 5Scheel MM, Rady PL, Tyring SK, et al. Sinus histiocytosis with massive lym-phadenopathy: presentation as giantgranulom a annulare and detection of human herpesvirus 6 [J]. Am Aead Dermatol, 1997, 37 (4): 643-646.
  • 6蔡文娟,张淑英,印志琪,张乃鑫.多发皮肤Rosai-Dorfman病临床病理分析[J].临床与实验病理学杂志,2007,23(1):102-103. 被引量:4
  • 7Fouear E, Rosai J, Dorfman R. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease) ; review of the entity [J]. SeminDiagnPathol, 1990, 7 (1): 19-73.
  • 8Bernacer-Borja M, Blanco-Rodriguez M, Sanchez-GranadosJM, et al. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai- Dorfman disease) : clinico-pathological study of three cases [J]. EurJ Pediatr, 2006, 165 (8): 536-539.
  • 9Mcpherson CM, Brown J, Kim AW, et al . Regression of intracranial Rosai-Dorfman disease following corticosteroid thera- py. Case report [J]. J Neurosurg, 2006, 104 (5): 840-844.

二级参考文献13

共引文献20

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部