儿童急性淋巴细胞白血病基因变异的研究进展
摘要
急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，AI上）是儿童最常见的恶性肿瘤，它是由多种基因变异累积所导致的恶性克隆性疾病。通过BAC微阵列、寡核苷酸微阵列和SNP微阵列等新技术对ALL患者基因表达谱的研究，发现了一些新的基因变异，这些基因变异在白血病的发生中起重要的作用。本文从儿童ALL基因变异研究的方法、新近发现的基因变异及相关的靶向治疗等方面进行综述。
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2011年第3期254-257,共4页
International Journal of Blood Transfusion and Hematology
参考文献25
-
1Pui CH,Robison L,Look AT.Acute lymphoblastic leukaemia.Lancet,2008,371(9617):1030-1043.
-
2Mullighan CG,Downing JR.Global genomic characterization of acute lymphoblastic leukemia.Semin Hematol,2009,46 (1):3-15.
-
3Kuchinskaya E,Heyman M,Nordgren A,et al.Array-CGH reveals hidden gene dose changes in children with acute lymphoblastic leukaemia and a normal or failed karyotype by G-banding.Br J Haematol,2008,140(5):572-577.
-
4Yeoh EJ,Ross ME,Shurtleff SA,et al.Classification,subtype discovery,and prediction of outcome in pediatric acute lymphoblastic leukemia by gene expression profiling.Cancer Cell,2002,1(2):133-143.
-
5Irving JA,Bloodworth L,Bown NP,et al.Loss of heterozygosity in childhood acute lymphoblastic leukemia detected by genome-wide microarray single nucleotide polymorphism analysis.Cancer Res,2005,65(8):3053-3058.
-
6Harrison CJ.The detection and significance of chromosomal abnormalities in childhood acute lymphoblastic leukaemia.Blood Rev,2001,15(1):49-59.
-
7Collins-Underwood JR,Mullighan CG.Genomic profiling of high-risk acute lymphoblastic leukemia.Leukemia,2010,24 (10):1676-1685.
-
8Mullighan CG,Goorha S,Radtke I,et al.Genome-wide analysis of genetic alterations in acute lymphoblastic leukaemia.Nature,2007,446(7137):758-764.
-
9Hong D,Gupta R,Ancliff P,et al.Initiating and cancer-propagating cells in TEL-AML1-associated childhood leukemia.Science,2008,319(5861):336-339.
-
10Maurer J,Jansen JW,Thiel E,et al.Detection of chimeric BCR-ABL genes in acute lymphoblastic leukaemia by the polymerrase chain reaction.Lancet,1991,337(8749):1055-1058.
-
1何晓英,蔡斌,万小平.cDNA微阵列在子宫内膜癌中的运用[J].实用肿瘤学杂志,2004,18(6):477-480. 被引量：1
-
2Di Pietro M.,Bellver J.S.,Menigatti M.,G. Marra,陈云茹.缺损DNA错配修复决定一个近侧结肠癌特异的转录模式[J].世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册）,2006,0(2):37-38.
-
3翟林柱,赵媛媛,林丽珠.NF-κB相关分子通路在弥漫大B细胞淋巴瘤中的研究现状[J].肿瘤防治研究,2016,43(10):903-906. 被引量：2
-
4郄明蓉,张健.中国四川地区宫颈癌及皮肤癌组织中HPV16外显子变异研究[J].世界最新医学信息文摘,2012,12(2):1-8. 被引量：1
-
5潘英,陈洪,张慧,程正源,王智,刘洋,陆枫林.胃癌组织RASAL1基因启动子甲基化及临床意义研究[J].中华肿瘤防治杂志,2013,20(20):1589-1591. 被引量：1
-
6邓香群,张鹏飞,贺印旎.生物钟基因hClock hBmal 1在肿瘤中的表达研究[J].中国肿瘤临床,2011,38(10):556-559. 被引量：3
-
7苏新良,任国胜,王小毅,谭金祥.HYAL1基因过表达对乳腺癌细胞迁移能力和血管生成能力及增殖的影响[J].第三军医大学学报,2008,30(15):1470-1472.
-
8孙玉兰,胡义德,孙恒文,刘丽红,钱海洪.肺癌患者外周血白细胞mtDNA HVRⅠ区序列变异研究[J].肿瘤防治杂志,2005,12(4):248-250.
-
9康雪玲,邹泓,李锋.寡核苷酸阵列比较基因组杂交技术在肿瘤研究中作用[J].临床与实验病理学杂志,2009,25(2):201-204. 被引量：4
-
10焦保华,浦佩玉.p16基因在脑胶质瘤中的变异与基因治疗的研究进展[J].河北医科大学学报,2001,22(1):63-65. 被引量：1
