期刊文献+

泰安地区1562例羊水细胞染色体核型分析 被引量:6

原文传递
导出
摘要 目的探讨羊水细胞培养、防止染色体病患儿出生的意义。方法 1562例妊娠17-27周的孕妇在超声引导下进行羊膜腔穿刺,并细胞培养及染色体核型分析。结果检出异常核型102例,其中21三体10例,18三体1例,数目异常嵌合体2例,性染色体数目异常5例,结构异常1例,常染色体结构异常13例,染色体多态性70例。年龄≥35岁孕妇核型异常者20例,占7.38%。有17例因胎儿染色体异常而引产。结论羊水细胞学检查作为一项产前诊断技术是安全可靠的,对指导优生优育具有重要作用。
作者 刘建生
出处 《中国优生与遗传杂志》 2011年第6期41-42,共2页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity
  • 相关文献

参考文献5

二级参考文献29

  • 1高青,陶靖,田丹,鲁婷,蔡艳.16000余例孕妇行唐氏综合征产前筛查及500余例羊水诊断分析[J].中国优生与遗传杂志,2006,14(2):26-26. 被引量:12
  • 2肖晓素,刘晓翌,王勇强,胡飞雪,杨媛慧.9号染色体臂间倒位的遗传效应研究[J].国际遗传学杂志,2006,29(2):89-90. 被引量:28
  • 3朱俊真,余小平,张德峰,郭文潮.唐氏综合征儿出生和母龄年轻化变动趋势及预防策略[J].中国优生与遗传杂志,2006,14(11):49-49. 被引量:20
  • 4苏宇滨.Y染色体结构异常与男性决定因子定位[J].国外医学:遗传学分册,1983,(6):1-1.
  • 5Reijo R, Lee TY, Salo P, et al. Divese spermatogenic defects in humans caused by Y chrosome deletions encompassong a novel RNA - binding protein gene [ J ]. Nature Genet, 1995,10 (4) : 383 - 393.
  • 6Tho SPT, et al. Chrom osome polymorphism in couple with reproductive failure and subsequent pregnancy outcome [ J ]. Fertil, 1982,38 : 688.
  • 7Tiepolo L,Zufardi O. Localization offactors controlling sperm a togene - sis in the nonfluorescen portion of the human Y chrom osome long ann [ J ]. Hum Genet, 1976,34 ( 2 ) : 119.
  • 8Hsu L Y, Benn P A,Tannenbaum H L, et al. Chromosomsl polymorphisms of 1 ,9, 16,and Y in 4 majorethnic groups a large prenatal study[J]. Am J Med Genet ,1987 ,26 95 - 101.
  • 9Vema R S, Rodriguez J, Dosik H. The clinical significance of pericentric inversion of the human Y chrom osme a rare" third" type of heterom orphism [ J ]. J Hered, 1982,73 : 236 - 238.
  • 10Causio F, Canale D, Schonauer L C, et al. Breakpoint of a Y chrom osome pericentric inversion in the DAZ gene area A case report [ J ]. J Reprod Med ,2000,45 591 - 594.

共引文献67

同被引文献40

引证文献6

二级引证文献21

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部