摘要
桥本氏病(Hashimoto’s disease,HD)于1912年由日本人桥本策首先报道描述,或称桥本氏甲状腺炎,又因患者的甲状腺组织有淋巴细胞浸润、纤维化、间质萎缩及腺泡细胞的嗜酸性改变,故又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。本病已被公认为是一种器官特异性自身免疫病,故也常被称为自身免疫性甲状腺炎。本病的病因不明,发病机理复杂,多见于30～50岁的妇女,男女比例约为1:6～10;起病缓慢。
出处
《中医杂志》
CSCD
北大核心
1999年第9期564-567,共4页
Journal of Traditional Chinese Medicine
