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人工合成FGL多肽对大鼠PC-12细胞增殖和凋亡的影响

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摘要 目的探讨人工合成FGL多肽对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12细胞增殖和凋亡的影响。方法设计并人工合成FGL多肽。培养PC-12细胞,取生长状态良好者,分为对照组和实验组,实验组中加入FGL多肽溶液。对照组预先用多聚赖氨酸包被培养板。分别于培养1、3、5、7、9 d采用细胞活性检测试剂盒(CCK-8)检测两组细胞增殖情况。取PC-12,待细胞贴壁融合80%后,换无血清的培养基继续培养16 h。对照组加入H2O2刺激16 h。实验组先加入FGL多肽预孵育30 min,再加H2O2刺激16 h。流式细胞仪检测两组细胞凋亡情况;荧光定量PCR法检测PC-12中的核因子(NF)-κB mRNA。结果实验组培养1、3、5、7、9 d PC-12增殖数量均高于对照组;H2O2处理后,实验组PC-12凋亡数量及其中NF-κB mRNA的表达量均低于对照组(P均<0.05)。结论人工合成FGL多肽可促进PC-12细胞增殖,并抑制其凋亡。
作者 付洪龙 马学晓 于腾波 陈伯华 姚如永
机构地区 青岛大学医学院附属医院
出处 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第10期35-36,共2页 Shandong Medical Journal
基金 山东省青年科学家研究奖励基金(2007BS03047) 青岛市科技发展计划(06-2-2-6nsh-2)
关键词 肾上腺嗜铬细胞瘤 FGL多肽 细胞增殖 细胞凋亡 核因子ΚB
分类号 Q813.1 [生物学—生物工程]
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共引文献8

山东医药
2011年 第10期

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