一例17α-羟化酶缺乏症患者的护理被引量：1

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摘要先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是一组因肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的疾病,属常染色体隐性遗传病。其中21-羟化酶缺乏最常见,约占90%;其次是11β-羟化酶缺乏,约占5%;而17α-羟化酶缺乏症相对少见[1]。自1966年由Bigliefi等[2]报道第一例患者至今，

作者张晓萍黄晓萍

机构地区南京医科大学第一附属医院内分泌科

出处《海南医学》 CAS 2011年第7期149-150,共2页 Hainan Medical Journal

关键词 7α-羟化酶缺乏症护理

分类号 R596 [医药卫生—内科学]

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