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儿童嗜铬细胞瘤的诊断和治疗(附8例分析)

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摘要 嗜铬细胞瘤为起源于肾上腺髓质或肾上腺外嗜铬组织的肿瘤,因肿瘤组织阵发或持续性分泌过多的去甲肾上腺素(NE)和肾上腺素(E)而引起高血压及代谢紊乱,早期诊断和治疗可以减少死亡。据 Stackpole 报告,本病15岁以下儿童男孩发生率2倍于女孩,肾上腺外肿瘤占31%,多发性占32%,双肾上腺发生者占23%,这些情况均比成人多见,故诊断及治疗也比成人困难。本院从1960年至1988年共收治8例嗜铬细胞瘤患儿,分析如下。
出处 《天津医药》 CAS 1990年第5期297-298,共2页 Tianjin Medical Journal
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