摘要
１９９５ 年底，发现了１ 种新型的内源性阿片肽———孤啡肽（ Ｎｏｃｉｃｅｐｔｉｏｎ 或 Ｏｒｐｈａｎｉｎ Ｆ Ｑ） ，它是１９９４ 年发现的阿片受体样（ Ｏ Ｒ Ｌ１ 或 Ｌ Ｃ１３２） 受体的内源性配体，它与受体结合后介导许多不同于经典阿片受体的生理活动。对孤啡肽的参与痛觉调节、神经传递、对离子通道和心血管系统的影响，以及拮抗剂与阻断剂。
A new type of endogenous opioid peptide, Nociceptin was discovered at the end of 1995. It is the endogenous ligand of opioid receptor-like1 receptor (ORL1 or LC132). Now, the studies on its hyperalgesia and analgesia, locomotion ability, ion chance, blood pressure and heart rates, analogues, antagonist and structure activity relationship are reviewed.
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第4期300-303,共4页
Chinese Pharmacological Bulletin
基金
霍英东教育基金
国家自然科学基金
国家教委博士点专项基金
关键词
阿片受体样受体
孤啡肽
神经生理
拮抗剂
opioid receptor like receptor
nociceptin
neruophysiology
antagonist
structure activity relationship
