摘要
目的 明确１７ 号染色体微卫星不稳定性（ＭＩ） 和杂合性丢失（ＬＯＨ） 与非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ） 的关系。方法 对３５ 例ＮＳＣＬＣ肿瘤切除组织和肿瘤旁正常组织，采用聚合酶链反应微卫星长度多态性分析方法检测了１７ 号染色体上４ 个微卫星位点ＴＰ５３（１７ｐ１３－１）、ＴＨＲＡ１（１７ｑ１１－２１２）、Ｄ１７Ｓ５７９（１７ｑ１２２１）、Ｄ１７Ｓ８５５（１７ｑ２１） 的ＭＩ和ＬＯＨ。结果 ３５ 例ＮＳＣＬＣ中，１７ 号染色体ＭＩ和（或）ＬＯＨ的发生率为６３％ （２４／３５），其中ＭＩ为４０％ （１４／３５） ，ＬＯＨ 为３１％ （１１／３５）。同时表现有ＭＩ和ＬＯＨ 为９％ （３／３５） 。早期ＮＳＣＬＣ（ Ⅰ期和Ⅱ期） １７ 号染色体ＭＩ和（ 或）ＬＯＨ 发生率为７９％ （１５／１９），明显大于晚期（ Ⅲ期）ＮＳＣＬＣ（４４％ ，７／１６，Ｐ＜０－０５） 。无纵隔淋巴结转移的ＮＳＣＬＣ的ＭＩ和（ 或）ＬＯＨ 发生率（８７％ ） 亦明显大于已有纵隔淋巴结转移者（４８％ ），Ｐ＜ ０－０５。ＭＩ和（ 或）ＬＯＨ 在不同肿瘤组织类型以及不同组织细胞分化程度之间差异无显著性，Ｐ＞０．０５。结论 １７ 号染色体ＭＩ和ＬＯＨ
Objective Toidentifythe presenceof microsatelliteinstability(MI) andlossofheterozygosity (LOH)in non smallcelllungcarcinoma(NSCLC)- Methods Four microsatellite markersTP53(17p13-1) ,THRA1 (17q11-2 12) ,D17S579(17q12 21) and D17S855(17q21) were used to examine 35 cases of NSCLCtumor normal pairedtissuesfor MIand LOHat chromosome 17 using PCRbased analysis- Results 22 of35 tumors(63% ) displayed MIorLOH- 14 tumors(40% )exhibited MI,11 tumors(31% ) exhibited LOH,while 3 tumors (9% ) exhibited MIand LOHconcurrently- Thefrequencyof MIor LOHwasobviously higherintheearly stage(stagesⅠ andⅡ,79%) thanintheadvanced stage(stage Ⅲ,44 %) ,P<0.05- However,thefrequencyof MIorLOHhad no significant difference between high grade differentiated NSCLCtumors and low grade ones, P> 0-05- No relationship wasobserved between the presence of MIor LOHand the histologic subtype of NSCLC, P> 0-05- Conclusions The results suggest that MIand LOH at chromosome 17 may play a significant role in the developmentof NSCLC- The high frequency of MIor LOHin the early stagetumorsindicatesthatthese genetic alterations could occurearly during NSCLCdevelopment-
出处
《中华结核和呼吸杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第12期743-743,共1页
Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases
基金
卫生部科研基金!资助( 基金编号:941316)
关键词
微卫星不稳定性
杂合性丢失
非小细胞肺癌
肺癌
Microsatelliteinstability Loss ofheterozygosity Carcinoma,non smallcelllung
