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摘要复方丹参滴丸通过FDAⅡ期临床 2010年8月，天士力复方丹参滴丸成为我国第一例完成美国食品与药品管理局（FDA）Ⅱ期临床试验。目前，中国尚无一例中成药以药品身份进入欧美主流医药市场。

作者陈亚慧

机构地区《中国医院院长》编辑部

出处《中国医院院长》 2011年第3期100-100,共1页 China Hospital CEO

关键词美国食品与药品管理局复方丹参滴丸 Ⅱ期临床试验新闻产业医药市场 FDA 中成药

分类号 F426.72 [经济管理—产业经济]

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中国医院院长

2011年第3期

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