LEBER遗传性视神经病变的遗传学研究及治疗进展

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摘要探讨Leber遗传性视神经病变患者的线粒体DNA突变类型及特点。本文对LH0N发病机制及分子生物学遗传基础进行综述，线粒体功能受损的机制以及与之相关的研究进展，进一步强调对本病进行临床分子遗传学诊断与研究的必要性。

作者李翔骥王薇刘军奇

机构地区第三军医大学第三附属医院眼科专科医院

出处《健康天地（学术版）》 2010年第11期140-140,共1页

关键词 LEBER遗传性视神经病线粒体病母系遗传点突变 MTDNA

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健康天地（学术版）

2010年第11期

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