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肝豆状核变性的临床与治疗

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摘要 肝豆状核变性又称Wilson病(WD),是铜代谢障碍导致脑基底节变性和肝功能损害的常染色体隐性遗传病,世界人群患病率约0.3/10万~3/10万。临床表现复杂,本文将就WD临床表现、影像特点及治疗,进行分析和探讨,以提高对本病的早期诊疗能力。
作者 朱虹 蔡永亮
出处 《中国中医药咨讯》 2010年第30期169-169,共1页
关键词 肝豆状核变性
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  • 1梁秀龄,陈曦,李洵桦,黄丽,石铸,汤其强.肝豆状核变性临床若干问题[J].中华神经科杂志,2005,38(1):57-59. 被引量:54
  • 2郭福堂,郭洪志,赵庆胜.肝豆状核变性的遗传与肝肾骨改变(附71例分析)[J].山东医科大学学报,1989,27(3):70-72. 被引量:11
  • 3王兴族,李传付,王宁新,王金萍,宋执云,杨任民,鲍远程.38例肝豆状核变性的肝肾声像图研究[J].中华超声影像学杂志,1993,2(2):58-61. 被引量:26
  • 4Ala A, Walker AP, Ashkan K, et al. Wilson's disease. Lancet, 2007, 369:397-405.
  • 5Figus A, Angius A, Loudianos G, et al. Molecular pathology and haplotype analysis of Wilson disease in Mediterranean populations. Am J Hum Genet, 1995, 57: 1318-1324.
  • 6Roberts EA, Schilsky ML; Division Gastroenterology and Nutrition. A practice guideline on Wilson disease. Hepatology, 2003, 37 : 1475-1492.
  • 7Wilson DC ,Phillips M J, Cox DW, et al. Severe hepatic Wilson's disease in preschool-aged children. J Pediatr, 2000, 137: 719- 722.
  • 8Ala A, Borjigin J, Rochwarger A, et al. Wilson disease in septuagenarian siblings : Raising the bar for diagnosis. Hepatology, 2005, 41:668-670.
  • 9Ferenci P, Caca K, Loudianos G, et al. Diagnosis and phenotypic classification of Wilson disease. Liver Int, 2003,23 : 139-142.
  • 10Sinha S ,Taly AB. Withdrawal of peniciUamine from zinc sulphatepenicillamine maintance therapy in Wilson's disease : promising, safe and cheap. J Neurol Sci, 2008,264: 129-132.

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