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壮族新生儿红细胞酶缺乏症与地中海贫血关系探讨 被引量:2

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摘要 本文用红细胞丙酮酸激酶(PK)定量方法,测定660例壮族新生儿脐血中PK活性,同时进行G-6-PD测定及血红蛋白电泳,以确定壮族新生儿PK活性正常值,了解PK缺陷发生率及其与G-6-PD缺陷、地中海贫血等异常血红蛋白病有无复合现象及地区重叠。660例PK均值为10.3±3.1IU/gHb,与国内外文献报告接近,提示无民族差异。PK活性降低发生率为1.2%,较国内报告略低。测出G-6-PK缺陷103例,发生率15.6%,其中纯合子65例,占63%。血红蛋白电泳结果,检出α-地中海贫血171例,发生率10.8%,G-6-PD缺陷复合α-地中海贫血17例,发生率2.6%,未见PK活性低者合并G-6-PD缺陷或地中海贫血。未见G-6-PD缺陷复合α-地中海贫血合并有PK缺陷。说明本地区不是PK缺陷高发区。G-6-PD缺陷与地中海贫血有地区重叠,但PK缺陷与G-6-PD缺陷或地中海贫血无地区重叠。
出处 《中国小儿血液》 1999年第3期97-98,共2页 China Child Blood
  • 相关文献

参考文献1

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同被引文献14

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引证文献2

二级引证文献4

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