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马凡氏综合征的临床护理

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摘要 马凡氏综合征(Marfan’s syndrome)是由编码原纤维蛋白-1(原纤蛋白-1,FIBRILLIN-1)的基因FBN1突变引起的侵犯全身结缔组织主要累及眼部、骨骼和心血管系统的一种常染色体显性遗传病。其特征为骨骼细长、蜘蛛脚样指(趾)及晶休脱位和心血管异常三联症,
作者 周燕
出处 《中国保健营养(临床医学学刊)》 2010年第8期171-173,共3页 China Health Care Nutrtion
  • 相关文献

参考文献3

  • 1汪曾炜,刘维永,张宝仁.心血管外科[M].北京:人民军医出版社,1995,159.
  • 2王惠玲.小儿先天性心脏病学[M].北京:北京出版社,1996,12..
  • 3王永明,麻超.马凡综合征病人的护理[J].国际护理学杂志,2006,25(3):221-223. 被引量:4

共引文献13

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