家族性遗传性成骨不全2家系21例调查报告被引量：3

导出

摘要成骨不全（Ｏｓｔｅｏｇｅｎｅｓｉｓｉｍｐｅｒｆｅｃｔａ）是一种结缔组织紊乱的发育性遗传性疾病，又称脆骨病、Ｌｏｂｓｔｅｉｎ病、Ｕｒｏｌｉｋ病、ＶａｎｄｅｒＨｏｅｒｅ病等。除骨病外，还波及内耳、巩膜、肌健、筋膜、韧带和皮肤〔１〕。该病发病率低，先天性类...

作者李广玉张涛王宏鹤

机构地区河南省人民医院

出处《中医正骨》 1999年第4期23-24,共2页 The Journal of Traditional Chinese Orthopedics and Traumatology

关键词家族性遗传性骨畸形成骨不全

参考文献5

1朱振洪,王晓东,王科文,冯林,张锡庆.髓内钉在矫治儿童成骨不全严重肢体畸形中的应用[J].中国矫形外科杂志,2006,14(9):657-659. 被引量：7
2蒋振营,侯江伟,王红军,刘宁.Gamma钉和DHS治疗股骨转子部骨的疗效分析[J].中医正骨,2006,18(10):30-31. 被引量：1
3刘刚.鹿瓜多肽注射液治疗成骨不全症临床观察[J].中国骨与关节损伤杂志,2007,22(4):288-288. 被引量：1
4荣独山.X线诊断学[M].第2版.上海:上海科学技术出版社,2000:119-120.
5Martin E, Shapiro JR. Osteogenesis imperfecta : epidemiology and pathophysiology [ J]. Curr Osteoporos Rep,2007,5 (3) : 91 -97.
6Sillence DO, Senn A, Danks DM. Genetic bet erogeneity in osteogenesis imperfecta[ J]. J Med Genet, 1979, ( 16 ) : 101 - 116.
7Rauch F, Glorieux FH. Treatment of children with osteogenesis imperfecta[ J]. Lancet,2004, (363) : 1377 - 1385.
8Glorieux FH. Osteogenesis imperfecta [ J ]. Best Pract Res Clin Rheu matol,2008,22( 1 ) :85 - 100.
9Plotkin H. Syndromes with congenital brittle bones [ J ]. BMC Pediatr,200d ,4(4) : 16.
10Daly K,Wisbeach A,Sanperal Jr ,et al. The Prognosis for walking in osteogenesis imperfecta[ J ]. J Bone Joint Surg Br, 1996, 78(3) :477 -480.

1陈春永,林建华,叶君健,许卫红,朱维钦.髓内固定治疗8例成骨不全下肢病理性骨折[J].医学信息（手术学分册）,2007,20(4):357-359. 被引量：1
2朱新枝,李玉霞,杜尚娥,张国华.Lobstein病并多发骨折1例护理[J].护理研究（上旬版）,2010,24(6):1501-1501.
3韩雷,毕大卫,祖罡,留菁菁.成骨不全的治疗进展[J].中医正骨,2011,23(9):34-36.

中医正骨

1999年第4期

内容加载中请稍等...