摘要
目的：选择低温离心法制备生脉口服液最佳工艺条件。方法：采用正交试验法，以主要有效成分人参总皂甙和总多糖的含量及产品澄清度为指标，考察温度、离心转速和离心时间对产品质量的影响。结果：主要影响因素为转速和时间（Ｐ＜０．０１）。在试验范围内温度变化对产品质量的影响没有显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：低温离心工艺制备生脉口服液以转速３０００ｒ／ｍｉｎ，离心时间４０ｍｉｎ，药液温度５℃为最佳工艺条件组合。
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期156-157,共2页
China Journal of Chinese Materia Medica
