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常用中药注射剂与输液配伍前后不溶性微粒变化及其相关安全性研究(摘要)

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摘要 目的:研究常用中药注射剂与不同厂家输液配伍前后不溶性微粒变化,从微粒污染方面考察中药注射剂临床应用的安全性。方法:调研临床上常用的中药注射剂,采用《中国药典》(2005年版)附录光阻法测定配伍前输液中及中药注射剂与输液配伍后不溶性微粒的数量。结果:配伍后,混合溶液中不溶性微粒的数量与配伍前输液中的数量相比(尤指粒径≥2um和≥5um的微粒)均显著增加,
出处 《药品评价》 CAS 2010年第12期I0010-I0010,共1页 Drug Evaluation
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