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也谈注射剂澄明度检查
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摘要
澄明度检查是注射剂的质量标准之一。它一方面控制异物的污染,保证用药安全。另一方面也反映出企业的管理水平和制剂生产技术水平。注射剂中的微粒异物是一种不溶于水,不能代谢,不易被肉眼看见的微小杂质。通常系指溶液中所含的玻璃屑、纤维、白点。
作者
季永成
吴鹰
机构地区
济南布药品检验所
出处
《山东医药工业》
1990年第4期14-14,13,共2页
关键词
注射剂
澄明度检查
分类号
R927.11 [医药卫生—药学]
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山东医药工业
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