摘要
研读国家食品药品监督管理局2008年颁布的《中药注册管理补充规定》,从其对中药复方制剂、改剂型制剂、药效学的对照研究、有效部位的对比、安全性试验与药理毒理相关的其他内容几个方面的要求,论述了进一步的认识和理解。
study the state food and drug administration promulgated in 2008,Chinese certified management,from the supplementary provisions on herbal preparations,dosage form,pharmacodynamics study,effective parts of contrast,safety pharmacology experiment contents of toxicology related aspects,this paper discusses the requirements for further understanding and the understanding.
出处
《中医学报》
CAS
2010年第3期456-457,共2页
Acta Chinese Medicine
关键词
中药注册管理
药效学
毒理学
中药辅料
Chinese certified management
Pharmacodynamics
Toxicology
Medicine materials
