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脆性X智力低下基因:分子遗传学和生物化学研究 被引量:2

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摘要 脆性X综合征是最常见的遗传性智力低下疾病。该病是由于脆性X智力低下基因(FMR1)功能丧失所致。FMR1基因位于X染色体长臂末端,由17个外显子组成,覆盖约38kb,转录方向从着丝粒到端粒(GenBankL29074)。分子遗传学研究和突变分析显示,...
作者 沈岩
出处 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期36-37,共2页 Hereditas(Beijing)
  • 相关文献

参考文献8

  • 1陈雨亭,中国生物化学与分子生物学报,1998年,14卷,396页
  • 2陈雨亭,中国医学科学院学报,1998年,20卷,173页
  • 3季红,生物化学杂志,1997年,13卷,631页
  • 4丁剑涛,中国医学科学院学报,1997年,19卷,241页
  • 5黄涛,中国医学科学院中国协和医科大学科学年会学术论文集,1996年,147页
  • 6Zhang Y,EMBO J,1995年,14卷,5358页
  • 7傅四东,中华医学杂志,1994年,74卷,611页
  • 8Fu Y H,Cell,1991年,67卷,1047页

同被引文献9

引证文献2

二级引证文献13

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