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2-取代-1-正丁基-5-苯基-3-吡唑烷酮类化合物抗惊厥作用的研究 被引量:1

Anticonvulsant activity of 2 substituted 1 n butyl 5 phenyl 3 pyrazolidinones
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摘要 研究了5个2取代1正丁基5苯基3吡唑烷酮类化合物的抗惊厥作用.药理实验结果表明,5个化合物均有较好的抗惊厥活性,其中2肉桂酰基1正丁基5苯基3吡唑烷酮的抗惊厥作用最强,最大电惊厥半数有效剂量为10.7mg/kg. The anticonvulsant activity of five 2 substituted 1 n butyl 5 phenyl 3 pyrazolidinones was studied.The pharmacological experiment showed that they were all potent in activity. Among them 2 cinnamyl 1 n butyl 5 phenyl 3 pyrazolidinones was shown to be the most potent, and its maximal electroshock seizure ED 50 is 10.7mg/kg.
机构地区 延边大学药学院
出处 《延边大学医学学报》 CAS 1998年第4期238-240,共3页 Journal of Medical Science Yanbian University
关键词 3-吡唑烷酮类 小鼠 抗惊厥作用 构效关系 减肥剂 pyrazolidinones convulsions mice
  • 相关文献

参考文献4

  • 1全哲山,李仁利,凌仰之.5-取代-1-正丁基-3-吡唑烷酮类化合物的合成及抗惊作用的构效关系[J].药学学报,1992,27(9):711-716. 被引量:5
  • 2杜明慧,凌仰之,刘维勤,库宝善,刘红剑.1-取代吡唑烷酮类抗惊构效关系的研究[J]药学学报,1988(09).
  • 3凌仰之,李伟谊,刘维勤,裴印权.γ-氨基丁酸氨基转移酶抑制剂1-正癸基吡唑烷-3-酮及其类似物的合成[J]医药工业,1986(02).
  • 4张晓晖,李仁利.桂皮酰胺类及其类似物的化学结构与生理活性的关系——Ⅳ.改变侧链对于抗惊作用的影响[J]北京医学院学报,1985(03).

二级参考文献4

  • 1雷小平,药学学报,1990年,25卷,684页
  • 2杜明慧,药学学报,1988年,23卷,703页
  • 3凌仰之,医药工业,1986年,17卷,18页
  • 4雷小平,中国药物化学杂志

共引文献4

同被引文献4

引证文献1

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