摘要
目的探索质核比（M／Z）：8693的蛋白质指纹丰度与吉非替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）临床疗效的关系。方法选取准备服用吉非替尼治疗的NSCLC患者36名，所有患者在服用吉非替尼前均行SEI。DI检查，以M／Z：8693±50H^＋为筛选依据，根据其丰度分成优势患者组（丰度≤10％）16人，劣势患者组（丰度≥30％）7人，疑似组A（丰度：11％-15％）5人，疑似组B（丰度：16％～29％）8人，于吉非替尼治疗2个月后评价疗效。分析四组中，每组完全缓解（CR）＋部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）及疾病进展（PD）患者的分布，并对比各组的客观缓解率（RR）和疾病控制率（DCR）。结果36例患者均可评价疗效，其中优势患者组中CR＋PR患者11例，SD患者5例，PD患者0例，其RR为68．8％，DCR为100％；劣势患者组中CR＋PR患者0例，SD患者1例，PD患者6例，其RR为0，DCR为14．3％；疑似组A中CR＋PR患者5例，SD患者为0例，PD患者为0例，其RR为100％，DCR为100％；疑似组B中CR＋PR患者为3例，sD患者为3例，PD患者为2例，其RR为37．5％，DCR为75．0％。四组之间两两比较，优势组与劣势组，疑似组A与劣势组，组间差异显著（P〈0．0083）。结论指纹图谱符合M／Z：（8693±50）H^＋丰度≤15％的NSCLC患者，吉非替尼治疗是有确切疗效的，丰度≥30％吉非替尼治疗是无效的，丰度介于16％-29％的患者疗效不确切。因此，经SELDI检测，蛋白质指纹图谱M／Z：（8693±50）H^＋丰度≤15％，可以作为吉非替尼治疗NSCLC优势患者的筛诜指标。
出处
《中国医学创新》
CAS
2010年第8期96-98,共3页
Medical Innovation of China
