摘要
目的构建人巨细胞病毒（HCMV）PP65，控～矧蛋白片段的原核表达载体PQE30-PP65，并表达蛋白。方法PCR扩增HCMVPP65第976～1686位核苷酸片段；构建重组表达质粒PQE30-PP65转化M15并表达蛋白；PCR、SDS-PAGE及Western blot鉴定重组载体及表达产物；ELISA检测目的蛋白的抗原性。结果构建了PQE30-PP65表达载体，在M15菌株中成功表达PP65勉娟。蛋白，蛋白浓度达到2．2g／L并与pp65单克隆抗体及HCMVIgG阳性血清反应良好。结论成功构建PQE30-PP65表达载体，表达的目的蛋白具有良好的抗原性。
出处
《国际病毒学杂志》
2010年第1期1-5,共5页
International Journal of Virology
基金
基金项目：山西省科技开发项目（033068）山西医科大学博士启动基金（200601）和大学生创新基金
