摘要
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是临床上常见的肺间质疾患之一,由于其预后不良,治疗困难,且发病率有逐年增加之势,所以愈来愈受到人们的重视。本文就近几年关于IPF临床研究进展情况作一简要综述。 1.自然病程 从目前的研究资料看,IPF预后极差,在大部分病人其预后与肺部实体瘤近似,平均生存期约为4～6年。未经治疗的病例仅50％能够生存4年以上。但亦有学者对比提出异议,指出这些研究资料大部分来自三级医疗中心,在病例的选择上有偏倚。由于IPF的症状缺乏特异性,有许多病人特别是中、
出处
《天津医药》
CAS
1998年第11期699-702,共4页
Tianjin Medical Journal
