氟伐他汀的药理及临床应用

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摘要 1 作用机制 HMG—CoA还原酶是肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶,能催化HMG—CoA还原成甲羟戊酸,为内源性胆固醇合成的关键性一步。氟伐他汀为竞争性HMG—CoA还原酶抑制剂,HMG—CoA还原酶被抑制后,甲羟戊酸形成受阻,使内源性胆固醇不能合成,当肝细胞内胆固醇浓度下降时,可代偿性的使细胞膜LDL受体数量增加,活性增强,大量LDL被摄取。

作者李鸿升夏路风

机构地区卫生部北京医院

出处《首都医药》 1998年第10期25-26,共2页 Capital Medicine

关键词氟伐化汀药理学临床应用高胆固醇血症

分类号 R972.6 [医药卫生—药品] R589.205 [医药卫生—内分泌]

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