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美FDA批准贝伐珠单抗联合α_(2a)-干扰素一线治疗转移性肾细胞癌
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摘要
日前,美国FDA批准了Genentech公司的贝伐珠单抗(bevacizumab/Avastin)一新适应证,即联合α2α-干扰素(interferon alfa-2a)一线治疗转移性肾细胞癌,推荐剂量方案为:每2周1次静脉内输注贝伐珠单抗10mg/kg,同时每周3次、每次皮下注射α2α-干扰素9MIU。
作者
马培奇
出处
《上海医药》
CAS
2010年第1期12-12,共1页
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal
关键词
转移性肾细胞癌
Α-干扰素
FDA批准
一线治疗
α2
单抗
Genentech公司
静脉内输注
分类号
F203 [经济管理—国民经济]
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