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先天性巨结肠的诊断与治疗

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摘要先天性巨结肠是一种常见的消化道发育畸形，其发病率约为１／５０００～１／２０００。主要是由于消化道远端肠管肌间神经节细胞发育障碍导致肠管痉挛、肠蠕动消失，形成功能性肠梗阻。如不及时治疗，约有２０％～３０％的患儿在新生儿期发生小肠结肠炎，甚至死亡。男性较...

作者于明

机构地区中国医科大学第二临床学院小儿外科

出处《实用乡村医生杂志》 1998年第6期11-12,共2页 Practical Journal of Rural Doctor

关键词先天性巨结肠诊断病理治疗

分类号 R726.569 [医药卫生—儿科]

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实用乡村医生杂志

1998年第6期

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