摘要
目的:考察注射用兰索拉唑与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在25℃和37℃条件下放置8h,考察配伍后的外观、不溶性微粒、pH变化,并用紫外-可见分光光度法测定兰索拉唑和氯诺昔康的含量。结果:两药配伍后,在25℃条件下配伍液8h内溶液的外观、不溶性微粒、pH及含量均无明显变化;在37℃条件下,配伍液除6h时兰索拉唑含量略有下降,其他指标无明显变化。结论:注射用兰索拉唑与注射用氯诺昔康可与0.9%氯化钠注射液配伍使用,应在6h内用完,配伍液不宜在高温下放置。
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第18期1589-1590,共2页
Chinese Journal of Hospital Pharmacy
