摘要
目的:建立乳痛丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的当归、香附、白术和白芍;采用HPLC法测定了丹参酮ⅡA和芍药苷含量。结果:在TLC中,以当归、香附、白术对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的当归、香附、白术,以芍药苷对照品为对照能较好地鉴别出制剂中的白芍。HPLC法能准确测定出制剂中丹参酮ⅡA和芍药苷的含量,丹参酮ⅡA在0.5064μg/mL～5.064μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.23%(RSD=1.31%);芍药苷在0.504μg/mL～30.8μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),平均加样回收率为98.83%(RSD=1.11%)。结论:定性鉴别专属性强,定量方法简便、准确、迅速,本质量标准可有效的控制乳痛丸的质量。
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期1229-1233,共5页
Chinese Traditional Patent Medicine
