期刊文献+

中日美药品上市后质量评价体系的比较 被引量:12

Comparison of Quality Evaluation System of Post-marketing Drug in China,USA and Japan
暂未订购
导出
摘要 目的进一步改进和完善"国家评价抽验"工作。方法对中日美三国在药品上市后质量评价体系与检测方法的差异进行比较。结果与结论对揭示国产仿制固体制剂与进口原研药内在质量差距提供了思路,从而促进我国药品评价抽样工作更加科学,真正发挥药品评价抽验工作在促进药品生产、检验、监督、完善质量标准等方面的作用。 Objective In order to further improve and perfect the "Random Inspection of Nation-wide Drug Evaluation". Methods comparison on the differences in post-marketing quality evaluation system and testing methods among the three countries of China, Japan and the United States is performed. Results and Conclusions This comparison provides ideas to reveal the quality gaps between domestic generic solid preparations and imported original solid dosage forms, so as to promote a more scientific " Random Inspection of Nation-wide Drug Evaluation", and bring the effects of the Random Inspection on the manufacturing, inspection, administration and standard revision of drugs into full play.
出处 《中国药事》 CAS 2009年第7期718-720,共3页 Chinese Pharmaceutical Affairs
关键词 药品评价 市场监督 质量标准 drug evaluation marketing surveillance quality standards
  • 相关文献

参考文献10

  • 1药品管理法[S].中华人民共和国主席令第45号,2001.
  • 2国家药品监督管理局.关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知[Z].国药监市[2003]63号,2003.
  • 3日本药事法[S].昭和三十五年八月十日颁布,1960.
  • 4严明,邢花.借鉴美国CDER经验 完善我国药品再评价体系[J].国际医药卫生导报,2005,11(21):85-87. 被引量:4
  • 5国家食品药品监督管理局.关于印发药品质量抽查检验管理规定的通知[Z].国食药监市[2006]379号,2006.
  • 6谢沐风.简介日本“药品品质再评价”工程(溶出度研究系列一)[J].中国药品标准,2005,6(6):42-46. 被引量:137
  • 7谢沐风.溶出度系列研究(一)-(二)-评《日本药品品质再评价工程》.中国药品标准,2006,1(7):43-47.
  • 8FDA.固体制剂溶出曲线数据库[EB/OL].[2009-01-01].http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/dissolution.
  • 9FDA.采用f2因子对溶出曲线的一致性进行评估[EB/OL].[2008-01-10].http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/dissolution.
  • 10中国药典[S].二部,2005:407.

共引文献304

同被引文献103

引证文献12

二级引证文献91

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部