摘要
目的利用UVB照射体外培养的大鼠表皮角质细胞建立紫外线细胞损伤模型。探讨雌二醇(E2)在UVB导致的角质形成细胞损伤中作用。方法原代培养Wistar大鼠幼鼠表皮角质细胞,将细胞随机分为4组:正常细胞组、UVB照射组(UVB组)、溶媒组、E2保护组。正常组细胞正常培养36h;UVB组只接受1次UVB照射;E2组加入雌二醇24h后接受UVB照射。溶媒组加入DMSO24h后接受UVB照射;UVB照射24h后,收集细胞测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧阴离子自由基(O2)和羟自由基(.OH)的水平。利用吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色方法检测细胞凋亡。结果正常组细胞SOD、GSH-Px和GSH水平显著高于UVB组、溶媒组和E2组(P<0.05);E2组细胞的SOD、GSH-Px和GSH显著高于UVB组和溶媒组(P<0.05);溶媒组与UVB组无差异。正常细胞组细胞MDA、.OH和O2显著低于UVB组、E2组和溶媒组(P<0.05);E2组细胞的MDA、.OH和O2水平显著低于UVB组和溶媒组(P<0.05);溶媒组和UVB组的MDA、.OH和O2水平无差异。各组角质细胞经AO/EB染色,荧光显微镜下可明显观察到UVB组、溶媒组有大量凋亡细胞,E2组细胞凋亡率显著低于UVB组(P<0.05)。结论10-6mol/L的E2能够显著地拮抗UVB照射所引起的角质细胞氧化损伤和细胞凋亡。
出处
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第14期1773-1775,共3页
Chinese Journal of Gerontology
基金
2008中华医学会-欧莱雅中国人健康毛发研究资助项目(S2008050603)
