摘要
用ＤＮＡ合成仪合成了编码ＳＴ１肠毒素第５８到７２位氨基酸残基的ＤＮＡ片段，并将其与表达融合蛋白的载体ＰＧＥＭＥＸ－１重组，转化受体菌ＪＭ１０９（ＤＥ－３）。筛选出的重组克隆经过１ＰＴＧ４小时诱导，ＳＴ１融合蛋白的产量超过超过细菌蛋白总量的４０％，最高达５９．９％。
Heatstable EnterotoxinI(ST1)gene was synthesied and cloned to the expression vector pGEMEX1,Induced by IPTG,the recombinat,pGEMST2 expressed the ST1 fusion protein at high Ievel.
基金
国家自然科学基金
