摘要
用ＡｃＭＮＰＶｅｇｔ基因中的保守区部分片段为探针，通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交确定ＳｌＭＮ－ＰＶｅｇｔ基因的位置在ＰｓｔⅠ４９７０ｂｐ和ＸｂａⅠ２６００ｂｐ的片段上．采用双链ＤＮＡ序列分析方法测序，在２６００ｂｐ片段上的ＥｃｏＲⅠ位点两侧得到５９４ｂｐＤＮＡ碱基序列，用计算机ＤＮＡＳＩＳ和ＰＲＯＳＩＳ软件，将５９４ｂｐＤＮＡ碱基序列所推测的氨基酸序列与ＡｃＭＮＰＶ和ＳｌｉＭＮＰＶ的ｅｇｔ基因氨基酸序列进行同源比较，其同源性分别为４５％和８６．５％．
The ecdysteroid UDP glucosyltransferase (EGT) gene of Spodoptera litura multinucleocapsid nuclear polyhedrosis virus ( Sl MNPV),which located within a Pst Ⅰ 4 970 bp region, was cloned using Autographa californica multinucleocapsid nuclear polyhedrosis virus ( Ac MNPV) egt gene as a probe and southern hybridization method. Partially, 594 nucleotides(nt) of Xba Ⅰ2 600 bp fragment within Pst Ⅰ 4 970 bp region was sequenced. The predicted peptide of the 594 nt exhibited a 45% and 86 5% amino acid identity with the egt polypeptides from Ac MNPV and Spodoptera littoralis multinucleocapsid nuclear polyhedrosis virus ( Sli MNPV) , respectively.
出处
《中山大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第3期125-127,共3页
Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni
基金
国家自然科学基金
国家"九五"重点科技攻关专题
关键词
斜纹夜蛾
核多角体病毒
EGT基因
克隆
昆虫病毒
Baculovirus, Spodoptera litura multinucleocapsid nuclear polyhedrosis virus, egt gene,cloning and sequencing
