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高效液相色谱法测定利福霉素钠含量

HPLC Determination of Rifamycin Sodium
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摘要 目的:建立高效液相色谱法测定利福霉素钠含量的。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为KmmαsilC_8 , (甲醇:乙腈:0075 mol/L磷酸二氢钾溶液:1.0mol/L枸橼酸溶液)=50:22.5:22.5:5为流动相,流速为1. 0 ml/min,检测波长为254nm。结果:利福霉素钠含量在(41.02~164.08) μg/mL范围内线性关系良好(r=1.0001),平均回收率为99.79% , RSD为1.56%,规定含量限度为90.%-105.0%结论:本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量。 Objective: To establish a HPLC method for the determination of rifamycin sodium. Methods: Using high performance liquid chromatography,column KromasilC8,(methanol: acetonitrile: 0075 mol / L potassium dihydrogen phosphate solution: 1.0 mol / L citrate solution)=50∶22.5∶22.5∶5 The flow rate was 1.0 ml / min,detection wavelength at 254nm. Results: The sodium content of rifamycin(41.02 - 164.08)μg / mL range a good linear relationship(r=1.0001),the average recovery was 99.79%,RSD 1.56%,the content limit of the provisions of 90.0%-105.0%. Conclusion: This method is accurate,sensitive,reliable,able to effectively control the quality of the preparation.
作者 尚士光
机构地区 沈阳医学院
出处 《中国医药导刊》 2009年第1期161-162,共2页 Chinese Journal of Medicinal Guide
关键词 高效液相色谱法 利福霉素钠 含量测定 High performance liquid chromatography Rifamycin sodium Content determination
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献5

  • 1周海钧.药品注册的国际技术要求质量部分[M].北京:人民卫生出版社,2000.88.
  • 2Gillis JC, Bragten RN. Rifaximin, A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic potential in conditions mediated by gastrointestinal bacteria[J]. Drugs, 1995,49(3):467.
  • 3Descombe JJ, Dubourg D, Picard M, et al. Pharmacokinetic study of rifaximin after oral administration in healthy volunteers[J], Int J Clin Pharmacol Res, 1994,14(2) :51.
  • 4US Patent.4,262,123.
  • 5中华人民共和国国家药典委员会.中国药典[s]:二部[M].北京:化学工业出版社,2000.1.306.

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