摘要
血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是在血管紧张素转换酶(ACE)的蛋白水解作用下,由十肽血管紧张素Ⅰ生成的八肽物质,其在调节血压、体液和电解质平衡方面起着重要作用。ACE抑制剂在用于高血压、充血性心力衰竭及心肌梗死后的左室功能不全治疗方面收到一定的效果。最近,具高选择性的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-Valsartan已开发上市并用于临床,现将其化学、药理作用、临床应用及毒副作用综述如下。 1 化学 Valsartan,化学名为:(s)-N-戊酰基-N-[[Z'-(-1H-四唑-5)-二苯-4]-甲基)缬氨酸,分子式为C_(24)H_(29)N_5O_3,分子量为435.5。 2 药代动力学 单剂量和多剂量Valsartan药代动力学研究表明,口服吸收快,2小时达峰浓度,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分别小于1小时和6～7小时。重复一日一次给药,动力学无改变,药物在体内无蓄积。该药基本不被代谢,很快排泄,主要由胆汁排出体外。
出处
《河北医药》
CAS
1998年第3期133-133,共1页
Hebei Medical Journal
