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孕期血清标志物检测联合超声检查产前筛查的临床分析

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摘要 目的探讨血清标志物检测联合超声检查筛查出生缺陷的临床意义。方法采用酌情联合筛查方案。即通过对孕早期和孕中期母体血清标志物PAPP-A(妊娠相关因子蛋白A)、AFP(甲胎球蛋白)以及Freeβ-HCG(游离的人绒毛膜促性腺激素)水平的测定,酌情筛查21三体、18三体和开放性神经管畸形(ONTD)的高危人群,对高危人群进行产前诊断,低危人群追踪观察在18-24周左右行胎儿系统超声检查。结果筛查2356名孕妇筛查出阳性孕妇140例,高危孕妇行产前诊断。B超检查发现体表结构异常2例;47例高危孕妇接受羊水检查,发现染色体异常胎儿4例,其中21三体、18三体各1例、9号臂间倒位1例、四倍体/二倍体1例;低危人群在18周-24周左右行胎儿系统超声检查,发现异常儿6例。结论酌情联合筛查,不仅可以筛查出怀有21三体、18三体和开放性神经管畸形患儿的孕妇,而且对于其他染色体和体表异常疾病的筛查也有临床意义,是目前较为理想的筛查方案。
作者 冯宗辉 符晓萍 向文秀 肖刚 吴传溧
机构地区 湖南省怀化市妇幼保健院产前诊断中心
出处 《中国优生与遗传杂志》 2008年第11期56-57,共2页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity
基金 该酌情联合筛查出生缺陷技术为2007怀化市科技推广资助项目
关键词 血清标志物 出生缺陷 产前筛查 染色体异常
分类号 R714.5 [医药卫生—妇产科学]
  • 相关文献

参考文献5

二级参考文献28

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共引文献98

中国优生与遗传杂志
2008年 第11期

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