摘要
报道了一个可以合成甾体新药的前体:A-失碳-△^(3(5),9(10))-雌甾二烯-2.17-二酮的合成.以炔诺酮的中间体,3β-羟基-5α-6β,19-环氧-雄甾-17-酮为原料,通过氧化开环、脱羧合环、锌粉还原性破开环氧、去羟甲基和去乙酰氧基,五步反应成功地合成了标题化合物,五步总收率25%.
出处
《中国科学（B辑）》
CSCD
北大核心
1997年第1期1-7,共7页
Science in China(Series B)
基金
国家计划生育委员会
国家计划生育药具重点实验室
上海市计划生育科学研究所基金资助项目
