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反式蒈醛酸酯经差向异构化制取半缩醛内酯的研究

Study on the Epimerization of Trans-Caronic Acid Ester to Produce Hemiacetal Lactone
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摘要 反式菊酸酯经臭氧化得蒈醛酸酯,然后在甲酸钠的甲醇溶液中发生差向异构,获得顺式蒈醛酸及它的半缩醛内酯的混合物,收率从原来文献报导的27%提高到60%。 Trans-caronic acid ester (methyl 2, 2-dimethyl-3-formyl-cyclo-propanecarboxylate), which is obtained by ozonolysis of methyl chrysanthemate, undergoesepimerization in sodium methoxide-methanol to give a equilibrium products ofcis-2, 2-dimethyl-3-formyl-cyclopropanecarboxylic acid and hemiacetal lactonewith a good yield.
作者 陈良 吴蕙君
出处 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1990年第3期61-65,共5页 Journal of East China Normal University(Natural Science)
基金 中科院科学基金
关键词 半缩醛内酯 蒈醛酸 菊酸 差向异构 epimerization chrysanthemic acid hemiacetal lactone ozonation caronic acid
  • 相关文献

参考文献3

  • 1陈良,化学世界,1990年,12卷,356页
  • 2陈良,华东师范大学学报,1989年,3期,54页
  • 3吴蕙君,华东师范大学学报,1980年,1期,67页

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