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2,3-二取代-5-氟脲嘧啶的合成及其抗肿瘤活性研究(英文) 被引量:1

Study on the Synthesis of 2,3 Disubstituted 5 fluorouracils and Their Antitumor Activities
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摘要 以相转移催化法或在无水体系中合成了十个未见文献报道的2,3-二取代-5-氟脲嘧啶化合物,它们的结构经IR、1HNMR,元素分析或MS等确证。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。 Ten new 2,3 disubstituted 5 fluorouracil derivatives were prepared via phase transfer catalysis or in anhydrous system. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, elementary analysis or MS. The preliminary antitumor tests showed that some of the compounds exhibited certain activities.
机构地区 山东大学化学系
出处 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第3期221-224,共4页 Chinese Journal of Synthetic Chemistry
关键词 氟脲嘧啶 抗癌化合物 相转移催化 抗癌药 Fluorouracil, Phase transfer catalysis, Antitumor compound, Synthesis.
  • 相关文献

同被引文献5

  • 1Duschinsky R,Pleven F,Heidleberger,C.The Synthesis of 5fluoropyrimidines[J].J Am Chem Soc,1957,79:4559.
  • 2Heidelberger C,Chudhuri N K,Dannerberg P.Fluorianted Pyrimidines,a New Class of Tumorinhibitory Compounds[J].Nature,1957,79:663.
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引证文献1

二级引证文献1

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