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2,3-二取代-1,4-萘醌的合成 被引量：2

Synthesis of 2,3-Disubstituted-1,4-naphthoquinone
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摘要 常温下,在丙酮与水的混合介质中(V∶V=1∶1),4-羟基香豆素类化合物与1,4-萘醌进行Michael加成反应,生成6个未见文献报道的2,3-二取代-1,4-萘醌.产物经MS,1HNMR,元素分析表征,确定了其化学结构. Six 2,3-disubstituted-1,4-naphthoquinones were synthesized by the Michael addition of 4-hydroxycoumarins to 1,4-naphthoquinone in aqueous acetone （V： V= 1 ： 1） at room temperature. The structures of these compounds were determined by MS, ^1H NMR spectra and elemental analysis.
作者 张圣领 黄志纾 古练权
机构地区 韶关学院化学系 中山大学药学院
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1467-1470,共4页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 国家自然科学基金(No.20672148)资助项目
关键词 4-羟基香豆素 1 4-萘醌 MICHAEL加成反应 4-hydroxycoumarin 1,4-naphthoquinone Michael addition
分类号 O625.15 [理学—有机化学]
  • 相关文献

参考文献16

  • 1Campbell, H. A.; Link, K. E J. Biol. Chem. 1941, 138, 21.
  • 2Stahmann, T. M.; Huebner, C. E; Link, K. R J. Biol. Chem. 1941, 138, 513.
  • 3Laurin, P.; Ferroud, D.; Klich, M.; Dupuis-Hamelin, C.; Mauvais, P.; Lassaigne, P.; Bonnefoy, A.; Musicki, B. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2079.
  • 4Laurin, P.; Ferroud, D.; Schio, L.; Klich, M.; Dupuis-Hamelin, C.; Mauvais, P.; Lassaigne, E; Bonnefoy, A.; Musicki, B. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2875.
  • 5Bourinbaiar, A. S.; Tan, X.; Nagomy, R. AIDS 1993, 7,129.
  • 6Thaisrivongw, S.; Tomich, R K.; Watenpaugh, K. D.; Chong, K. T.; Howe, W. J.; Yang, C. P.; Strohbach, J. W.; Turner, S. R.; McGrath, J. R; Bohanon, M. J.; Pynn, J. C.; Mulichak, A. M.; Spinelli, P. A.; Hinshaw, R. R.; Pagano, E J.; Moon, J. B.; Ruwart, M. J.; Wilkinson, K. F.; Rush, B. D.; Zipp, G. L.; Dalga, R. J.; Schwende, F. J.; Howard, G. M.; Padbury, G. E.; Toth, L. N.; Zhao, Z. Y.; Koeplinger, K. A.; Kakuk, T. J.; Cole, S. L.; Zaya, R. M.; Piper, R. C.; Jeffrey, P. J. Med. Chem. 1994, 37, 3200.
  • 7蒋虹,屠树江,房芳,朱松磊,李团结,章晓镜,史达清,王香善.微波辐射下“一锅煮”法合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H,5H-吡喃-[3,2-c]苯并吡喃-5-酮[J].有机化学,2004,24(11):1458-1460. 被引量：8
  • 8蒋虹,屠树江,冯友建,朱松磊,李团结,章晓镜,史达清.微波辐射下“一锅煮”法合成9-芳基-1,8-二氧代-9H-二苯并[c,h]-2,7,10-三氧杂蒽[J].有机化学,2006,26(5):715-717. 被引量：5
  • 9Bhalerao, U. T.; Muralikrishna, C.; Pandey, G. Synth. Commun. 1989, 1303.
  • 10Golabi, S. M.; Nematollahi, D. J. Electroanal. Chem. 1997, 430, 141.

二级参考文献31

  • 1Mitra, A. K.; De, A.; Karchaudhuri, N.; Misra, S. K.;Mukhopadhyay, A. K. J. Indian Chem. Soc. 1998, 75, 666.
  • 2(a) Atkins, R. L.; Bliss, D. E. J. Org. Chem. 1978, 43,1975.(b) Pakmanabhan, S.; Peri, R.; Rutledye, A. J. Heterocycl.Chem. 1997, 34, 301.(c) Trkovnik, M.; Ivezic, Z. J. Heterocycl. Chem. 2000, 37,137.
  • 3Darbarwar, M.; Sundaramurthy, V. Synthesis 1982, 337.
  • 4El-Agrody, A. M.; Abd, EI-Latif, M. S. A.; Fakery, A. H.;Bedair, A. H. J. Chem. Res., Synop. 2000, 26.
  • 5Shaker, R. M. Pharmazie 1996, 51, 148.
  • 6Tu, S. J.; Wei, Q. H.; Ma, H. J.; Shi, D. Q.; Cui, G. Y.Synth. Commun. 2001, 31, 2657.
  • 7Tu, S. J.; Deng, X.; Shi, D. Q.; Gao, Y.; Feng, J. C.Chin. J. Chem. 2001, 19, 714.
  • 8Tu, S. J.; Zhou, J. F.; Cai, P. J.; Wang, H.; Feng, J. Z.Synth. Commun. 2001, 31, 3729.
  • 9Tu, S. J.; Lu, Z. S.; Shi, D. Q.; Yao, C. S.; Gao, Y.;Guo, C. Synth. Commun. 2002, 32, 2181.
  • 10Tu, S. J.; Feng, Y. J.; Liu, X. H.; Ma, H. J.; Shi, D.Q.; Gao, Y. Chin. J. Struct. Chem. 2002, 21, 96 (in Chinese).(屠树江,冯友健,刘晓红,马恒俊,史达清,高原,结构化学,2002,21,96.)

共引文献11

同被引文献4

引证文献2

有机化学
2008年 第8期

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