摘要
目的：了解唐氏综合征和开放性神经管缺陷的筛查状况,最大程度地降低出生缺陷发生率。方法：取孕妇16～20孕周空腹静脉血2ml,测定游离β-HCG、AFP水平后,再经试剂配套软件进行发病风险评价。结果：2919例经唐氏综合征产前筛查,诊断唐氏综合征2人,肥大细胞综合征1人,其他染色体变异2人,脑积水伴脊柱裂1人,脑积水2人,无脑儿1人,脐疝脐膨出1人。结论：唐氏综合征的产前筛查对降低唐氏儿和神经管缺陷儿的出生有着重要的意义。在唐氏综合征的产前筛查工作中,要严格按照国家《产前诊断技术管理办法》附件5的技术规范操作,减少不必要的差错。应大力加强医护人员产前筛查及诊断相关知识的培训以及对筛查对象及其家属相关知识的宣教。
出处
《中国妇幼保健》
CAS
北大核心
2008年第10期1360-1361,共2页
Maternal and Child Health Care of China
基金
辽宁省出生缺陷疾病干预工程项目
辽宁省科技厅科技项目(2005225008)
