药品安全性监测体系建设和技术要求探索被引量：3

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摘要本文概要介绍了部分国家和组织药品安全性监测体系的建设和相关技术要求,分析并结合我国的现状,对如何进一步健全和完善我国不良反应监测体系,深入开展此项工作进行了积极的探讨和建议。

作者邓剑雄邢欣熊慧瑜黄彦李艳容许燕张媛

机构地区广东省药品不良反应监测中心

出处《今日药学》 CAS 2008年第2期1-3,共3页 Pharmacy Today

关键词药品不良反应监测监测体系建设技术要求启示

分类号 R954 [医药卫生—药学] R155.5 [医药卫生—营养与食品卫生学]

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