摘要
小儿灰质异位症属先天性颅脑畸形.可单独存在-也可同时合并其他中枢神经系统发育畸形。我院近十年来共检出儿童灰质异位症12例,现就该病的发病机制及CT表现进行讨论。 资料与结果 一、一般资料本组12例中,男7例,女5例。年龄9个月至11岁,平均年龄5岁。其中6例有智力低下,3例有癫痫,3例无特殊临床表现,仅因外伤而就诊。 二、方法CT扫描机分别为岛津SCT-10N,GE Sytec4000,扫描范围自听眶线至顶部9-10层,层厚5-10mm·间隔5-10mm,全部病例均采用横断面扫描·其中10例行平扫加增强,2例仅行平扫。 三、结果单纯性灰质异位症5例,合并透明隔缺如1例,合并胼胝体发育不全6例,其中2例同时合并巨脑回畸形。灰质异位症发生在两侧性有5例,单侧性7例,位于侧脑室室管膜下8例。
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第4期283-283,共1页
Journal of Clinical Pediatrics
