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一种简易制备6位溴单取代1,1′-联-2-萘酚的方法

A Facile and Simple Approach to 6-Bromo-1,1′-bi-2-naphthol
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摘要 利用引入的强吸电子基团钝化萘环而控制单溴代反应后再脱去该强吸电子基团的方法,制备了(R)和(S)构型的6位溴单取代1,1′-联-2-萘酚,其对映体纯度高达99%ee。该法具有原料易得、操作简单、产物光学纯度高等优点。 Enantiopure (.R) or (S) 6-Bromo-1, 1'-bi-2-naphthol was prepared with high enantioselectivity ( 〉 99%ee) through selective mono- bromonation during an introduction and succedent remove of strong electron-drawing group starting from (.R) or (S)-1, 1'-bi-2-naphthol in three steps. This method described here was simple and operation-easy.
作者 袁小亚
出处 《重庆交通大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期317-319,共3页 Journal of Chongqing Jiaotong University(Natural Science)
基金 重庆市教委基金项目(No.KJ070402) 重庆市科委基金项目(No.2007BB4442)
关键词 1 1'-联-2-萘酚 手性配体 催化 1,1'-bi-2-naphthol chiral ligands asymmetric catalysis
  • 相关文献

参考文献1

  • 1He ZHAO and Yu Lin WU (State key Laboratory of Bio-Organic & Natural Products Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032).CHIRAL SYNTHESIS OF YASHABUSHIKETOL[J].Chinese Chemical Letters,1994,5(5):367-370. 被引量:4

共引文献3

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