特发性肺问质纤维化的治疗现状被引量：10

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摘要 x肺纤维化（pulmonary fibrosis，PF）是多种弥漫性间质性肺疾病的一种病理改变和共同最终结局，临床主要表现为进行性呼吸困难，最终发生低氧血症和呼吸衰竭而死亡。特发性肺纤维化（idio—pathic pulmonary fibrosis，IPF）确诊后平均存活时间为3年或出现IPF症状后为5年。其发病过程可概括为肺泡的免疫和炎症发应、肺实质损伤和受损肺泡修复（纤维化）三个环节，而慢性炎症则是基本的病理过程。

作者丁文柏

机构地区三峡大学第一临床医学院呼吸内科

出处《实用医学进修杂志》 2008年第1期10-14,共5页 Journal of Practical Training of Medicine

关键词特发性肺纤维化弥漫性间质性肺疾病 PULMONARY 进行性呼吸困难治疗平均存活时间肺泡修复慢性炎症

分类号 R563 [医药卫生—呼吸系统] R521.1 [医药卫生—内科学]

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